У пациентов с двустворчатым аортальным клапаном аортальная недостаточность чаще всего встречается в сочетании с

У ПАЦИЕНТОВ С ДВУСТВОРЧАТЫМ АОРТАЛЬНЫМ КЛАПАНОМ АОРТАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ЧАЩЕ ВСЕГО ВСТРЕЧАЕТСЯ В СОЧЕТАНИИ С
1) дилатацией фиброзного кольца трикуспидального кольца
2) коарктацией аорты (+)
3) дилатацией фиброзного кольца митрального кольца
4) расширением легочного ствола

У пациентов с двустворчатым аортальным клапаном (ДАК) аортальная недостаточность развивается из-за структурной аномалии створок клапана, что сопровождается нарушением их смыкания. Часто эта врожденная патология сочетается с коарктацией аорты — сужением аорты в области перешейка, так как обе аномалии имеют общее эмбриологическое происхождение. УЗИ сердца позволяет точно оценить как степень регургитации, так и наличие сопутствующих врождённых дефектов. Диагностика основывается на парастернальной и супрастернальной позициях, где визуализируется область дуги аорты и перешеек.

ПатологияУЗ-признакиЧастое сочетание с ДАКМетод оценки
Коарктация аортыСужение перешейка, постстенотическое расширениеДаСупрастернальная позиция
Аортальная недостаточностьОбратный поток через АК в диастолуДаЦветовое и импульсное допплеровское исследование
Двухстворчатый АКОтсутствие третьей створки, эллипсоидный вид кольцаПарастернальная длинная и короткая ось
Дилатация восходящей аортыУвеличение диаметра >40 ммЧасто2D-эхо, измерения в систолу
Аортальный стенозУвеличение градиента давления через АКИногдаНепрерывноволновой допплер

Прокрутить вверх