ПРИ НЕЙРОСОНОГРАФИИ УВЕЛИЧЕНИЕ МИНДАЛИН МОЗЖЕЧКА И СМЕЩЕНИЕ ИХ С ЧЕРВЕМ МОЗЖЕЧКА В ПОЗВОНОЧНЫЙ КАНАЛ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
1) синдрома Арнольда – Киари 1 типа (+)
2) агенезии мозолистого тела
3) синдрома Денди – Уокера
4) синдрома Арнольда – Киари 2 типа
Синдром Арнольда – Киари 1 типа характеризуется аномальным развитием мозжечка, при котором миндалины мозжечка перемещаются вниз в позвоночный канал. Это может быть выявлено при нейросонографии, где наблюдается увеличение миндалин и смещение их через червь мозжечка в позвоночный канал. Такой сдвиг связан с нарушением нормального анатомического положения структур мозга и может приводить к различным неврологическим симптомам.
| Синдром | Основные особенности | Методы диагностики |
|---|---|---|
| Арнольд – Киари 1 типа | Смещение миндалин мозжечка в позвоночный канал | Нейросонография, МРТ |
| Агенезия мозолистого тела | Отсутствие мозолистого тела, нарушение связи между полушариями | МРТ головного мозга |
| Синдром Денди – Уокера | Увеличение мозга, расширение 4-го желудочка | Нейросонография, МРТ |
| Арнольд – Киари 2 типа | Смещение миндалин мозжечка и ствола мозга в позвоночный канал | МРТ, нейросонография |