АНОМАЛИЯ ЭБШТЕЙНА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ________ТК
1) недостаточносью (+)
2) клапанный стенозом
3) подклапанным стенозом
4) клапанным и подклапанным стенозом
Аномалия Эбштейна — редкая врожденная патология сердца, при которой трикуспидальный (правый атриовентрикулярный) клапан смещён вниз в полость правого желудочка. Это вызывает значительную трикуспидальную недостаточность, так как створки клапана не смыкаются нормально. В результате нарушается гемодинамика — кровь частично возвращается в правое предсердие, перегружая его объемом и повышая давление в венозной системе большого круга кровообращения.
На эхокардиографии можно увидеть смещение септальной створки трикуспидального клапана более чем на 8 мм/м² площади поверхности тела от фиброзного кольца. Также часто определяется дилатация правого предсердия, гипоплазия правого желудочка и функциональное разделение правого желудочка на «атриализованную» и сократительную часть.
| Признак | Описание |
|---|---|
| Тип порока | Врожденная аномалия трикуспидального клапана |
| Основная гемодинамическая проблема | Трикуспидальная недостаточность |
| Эхокардиографический критерий | Смещение септальной створки > 8 мм/м² от кольца |
| Сопутствующие изменения | Атриализация правого желудочка, дилатация ПП |
| Клинические проявления | Одышка, цианоз, аритмии, признаки правожелудочковой недостаточности |
| Диагностические методы | ЭхоКГ, МРТ сердца, ЭКГ |
| Лечение | Наблюдение, медикаментозная терапия, хирургия (пластика/протезирование) |