АГЕНЕЗИЯ МОЗОЛИСТОГО ТЕЛА ЧАСТО СОЧЕТАЕТСЯ С
1) порэнцефалией
2) арахноидальными кистами
3) синдромом Меккеля
4) синдромом Денди – Уокера (+)
Агенезия мозолистого тела — это врождённая аномалия развития головного мозга, при которой полностью или частично отсутствует структура, соединяющая оба полушария — мозолистое тело. Часто при ультразвуковом исследовании плода данное состояние выявляется вместе с другими аномалиями, что требует особого внимания со стороны врача пренатальной диагностики. Наиболее характерным ассоциированным состоянием является синдром Денди–Уокера, который включает кистозное расширение четвёртого желудочка, агенезию или гипоплазию червя мозжечка и увеличение задней черепной ямки.
Комбинация этих аномалий нередко обусловлена нарушениями в эмбриогенезе заднего мозгового пузыря. Для врача ультразвуковой диагностики важно обратить внимание на параметры задней черепной ямки, визуализацию червя мозжечка и вентрикулярную систему при подозрении на агенезию мозолистого тела, чтобы не пропустить сочетанные пороки развития.
| Состояние | Связь с агенезией мозолистого тела | Краткое описание |
|---|---|---|
| Синдром Денди–Уокера | Часто | Аномалия задней черепной ямки, включает агенезию червя мозжечка и кистозное расширение IV желудочка |
| Порэнцефалия | Редко | Наличие кистозных полостей в паренхиме мозга, возникающих из-за перенесённых ишемий или инфекций |
| Арахноидальные кисты | Иногда | Экстрацеребральные кисты, заполненные ликвором, часто бессимптомны |
| Синдром Меккеля | Редко | Рецессивное наследственное заболевание с триадой: энцефалоцеле, поликистоз почек, полидактилия |
| Гидроцефалия | Часто | Расширение желудочковой системы, может быть следствием нарушений ликвородинамики |
| Гипоплазия мозолистого тела | Очень часто | Неполное развитие мозолистого тела, может протекать бессимптомно или сочетаться с другими аномалиями |