Агенезия мозолистого тела часто сочетается с

АГЕНЕЗИЯ МОЗОЛИСТОГО ТЕЛА ЧАСТО СОЧЕТАЕТСЯ С
1) порэнцефалией
2) арахноидальными кистами
3) синдромом Меккеля
4) синдромом Денди-Уокера (Dandy-Walker) (+)

Агенезия мозолистого тела — врождённая аномалия, при которой отсутствует или частично не сформировано главное соединительное образование между полушариями головного мозга. Эта патология часто ассоциирована с другими пороками развития ЦНС, и наиболее частым из них является синдром Денди-Уокера. Он включает гипоплазию или агенезию червя мозжечка, кистозное расширение IV желудочка и увеличение задней черепной ямки. УЗИ может выявить признаки вентрикуломегалии, «случайный» ориентир сосудистых структур и атипичное расположение серповидного отростка.Как врач УЗ-диагностики, важно помнить, что при подозрении на агенезию мозолистого тела в пренатальном периоде следует тщательно исследовать структуры задней черепной ямки и боковых желудочков мозга. Это позволяет своевременно заподозрить сопутствующий синдром Денди-Уокера, что критически важно для последующего прогноза и ведения беременности.